引言

基因编辑技术的快速发展为生命科学研究和生物医药领域带来了革命性突破。其中，基因敲除（Knockout, KO）细胞系的构建已成为解析基因功能、研究疾病机制及开发新型疗法的核心手段。通过精准敲除特定基因，研究人员能够深入探究其在细胞增殖、分化、代谢或信号通路中的分子作用。KO细胞系构建服务作为一项高度化的技术，整合了CRISPR-Cas9、TALEN等前沿工具，为学术界和产业界提供了、可靠的解决方案。

KO细胞系构建的技术原理

KO细胞系的构建依赖于基因编辑技术对目标基因的定向失活。目前主流方法包括：

• CRISPR-Cas9系统：通过设计特异性sgRNA引导Cas9核酸酶切割基因组DNA，利用非同源末端连接（NHEJ）或同源重组修复（HDR）机制引入移码突变，实现基因敲除；
• TALEN技术：基于转录激活因子样效应蛋白（TALE）与FokI核酸酶的组合，特异性识别并切割DNA双链；
• ZFN技术：通过锌指蛋白与DNA结合域定向切割目标序列。

上述技术均需经过严格的sgRNA/蛋白设计、转染效率优化及克隆筛选等步骤，以确保敲除的特异性和稳定性。

KO细胞系构建服务流程

的KO细胞系构建服务通常涵盖以下关键环节：

• 需求分析与方案设计：根据目标基因序列、细胞类型及敲除策略定制实验方案；
• 载体构建与验证：合成sgRNA或蛋白编码序列，构建基因编辑载体并进行功能验证；
• 细胞转染与筛选：通过电穿孔、病毒载体或化学转染将编辑工具导入细胞，利用抗生素或荧光标记筛选阳性克隆；
• 单克隆扩增与鉴定：通过有限稀释法获得单克隆细胞系，并进行基因型和表型验证。

检测范围与项目

为确保KO细胞系的质量，服务提供方需进行多维度检测：

• 基因水平检测：目标基因的敲除效率、潜在脱靶效应分析；
• 蛋白表达验证：目标蛋白的Western Blot检测或免疫荧光分析；
• 功能表型评估：细胞增殖、凋亡、迁移等生物学行为的定量分析；
• 遗传稳定性测试：连续传代后基因型的稳定性验证。

检测方法与仪器

KO细胞系的质控依赖于先进的检测技术与精密仪器：

• PCR与测序分析：采用Sanger测序或二代测序（NGS）确认基因组编辑位点，使用ABI 3500系列测序仪或Illumina平台；
• qRT-PCR：通过Bio-Rad CFX96实时荧光定量系统检测mRNA表达水平；
• Western Blot：利用Bio-Techne蛋白电泳系统及化学发光成像仪进行蛋白定量；
• 流式细胞术：借助BD FACSCelesta分析细胞表面标记或荧光报告基因表达。

服务优势与应用场景

KO细胞系构建服务的核心优势体现在：

• 高编辑效率：通过优化转染条件和筛选策略，敲除效率可达80%以上；
• 严格质控体系：采用双sgRNA设计及全基因组脱靶扫描，最大限度降低非特异性编辑风险；
• 多样化细胞模型：支持HEK293、HeLa、iPS等多种细胞系的基因敲除；
• 定制化服务：提供条件性敲除、点突变引入及大片段删除等复杂需求解决方案。

该服务广泛应用于：肿瘤耐药机制研究、基因功能注释、药物靶点验证及遗传性疾病模型构建等领域。

结论

KO细胞系构建服务通过整合前沿基因编辑技术与标准化质控流程，为生命科学研究提供了强有力的工具。随着基因递送效率和检测精度的持续提升，其在新药研发、精准医疗及合成生物学中的应用前景将更加广阔。选择服务机构时，需重点关注其技术平台可靠性、历史项目经验及检测体系的完备性，以确保获得符合实验需求的高质量细胞模型。

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